Farmaci Carabinieri NAS Milano: scoperto traffico di ormoni della crescita, 6 arresti e 53 indagati

Alla nascita la lunghezza e il peso del bambino sono normali ed il rallentamento della velocità di crescita insorge di solito verso la fine del primo anno di vita, anche se viene notato più tardi. Clinicamente la patologia è caratterizzata da un ridotto accrescimento della statura nei bambini, un aumento di grasso corporeo e una riduzione della quota muscolare nell’adulto. Il deficit di ormone della crescita può associarsi a quello di altri ormoni ipofisari e pertanto si può accompagnare a diversi quadri clinici, a seconda degli ormoni deficitari interessati.

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Esistono prove scientifiche che dimostrano che i pro-ormoni sono in grado di aumentare la massa magra formata dal muscolo e di incrementare la performance fisica e la resistenza aerobica. La leucina è un aminoacido essenziale che interviene nella creazione e nella sintesi delle proteine. La somatotropina è il farmaco legale venduto e deve essere acquistato con ricetta medica steroidi prezzo e sotto supervisione. L’acquisto di anabolizzanti naturali pro-HGH è permesso e HSN mette a tua disposizione i migliori prodotti pro-ormoni del mercato, affinché tu possa sviluppare il tuo massimo potenziale senza rischi. Il suo deficit può provocare problemi di salute come intolleranza al glucosio, affaticamento, debilità muscolare, nonché alterazioni del metabolismo.

Come viene diagnosticato un disturbo della crescita?

L’eccessiva crescita delle ossa, invece, può portare alla sindrome del tunnel carpale, all’artrite e all’indebolimento delle ossa. Se i livelli di GH non risultano correttamente aumentati durante il test di stimolazione di GH (si rivelano più bassi del previsto) e il paziente mostra segni e sintomi di deficit di GH (oltre a bassi livelli di IGF-1 e/o IGFBP3), allora è probabile che il soggetto sia affetto da deficit di GH, che deve essere trattato precocemente. Dal momento che le risposte dell’ormone della crescita (GH) sono tipicamente alterate nei pazienti con ridotta funzione tiroidea o surrenalica, i test di provocazione devono essere eseguiti in questi pazienti solo dopo aver istituito una terapia ormonale sostitutiva adeguata.

• “La gran parte di questi bambini – prosegue Cappa – presenta, infatti, anche un ritardo puberale, lo spurt di crescita risulta più tardivo, la statura definitiva è normale, ma viene raggiunta in epoca successiva rispetto ai coetanei”.
• GH NIGHT è uno straordinario integratore alimentare formulato nei laboratori di Net Integratori per stimolare la produzione endogena di GH (Growth Hormone).
• Questo ormone viene prodotto soprattutto nel fegato, ma anche in altri tessuti, sotto lo stimolo dell’ormone della crescita (GH), anche conosciuto come ormone somatotropo, a sua volta prodotto nell’ipofisi.
• Inoltre, per una buona crescita è importante che il bambino non abbia eccessivi stress psicologici o emotivi.
• Saranno inoltre determinati i livelli di IGF-I circolanti e saranno effettuate altre indagini per escludere la presenza di altre possibili malattie.
• L’ipofisi non rilascia l’ormone di crescita in modo costante, ma a intermittenza, in picchi che variano in base all’ora del giorno, all’età e al sesso, alternando periodi di rilascio a periodi di inattività.

Nei casi di carenza di ormone della crescita la terapia consiste nella somministrazione di ormone della crescita biosintetico, vale a dire prodotto in laboratorio. Esso ha sostituito l’ormone estratto dal cervello dei cadaveri che potrebbe trasmetteremalattie molto gravi quali la malattia di Creutzfeldt-Jakob, o la sua variante nota come morbo della mucca pazza. Nel bambino la funzione principale dell’ormone della crescita è quella di regolare l’accrescimento in altezza. L’azione di stimolo sull’accrescimento inizia alla nascita e termina dopo la saldatura delle cartilagini presenti all’estremità delle ossa lunghe.

La misurazione della IGF-1, infatti, è un indicatore della produzione di GH, l’ormone della crescita. Più precisamente, il dosaggio della somatomedina o IGF-1 non diagnostica il deficit di GH, ma fornisce indicazioni relative alla possibile inattività dell’ormone della crescita. Nei bambini con bassi livelli di IGF-1 e di IGFBP-3, il deficit di ormone della crescita (GH) viene solitamente confermato misurando i livelli di ormone della crescita (GH). Poiché i livelli basali di ormone della crescita (GH) sono tipicamente bassi o indosabili (tranne dopo l’inizio del sonno), la valutazione a random dei livelli di ormone della crescita (GH) non è utile e la loro valutazione richiede l’esecuzione del test di provocazione.

Eppure, i bambini con deficit dell’accrescimento tutti i giorni seguono le indicazioni del medico e si lasciano somministrare con un’iniezione sottocutanea l’ormone della crescita (Gh) imparando a ‘farci pace’. Se il medico sospetta un deficit dell’ormone della crescita potrà consigliare di rivolgersi ad un centro ospedaliero specializzato per la diagnosi. In ospedale verranno eseguiti uno o più test di stimolazione per l’ormone della crescita per verificare la mancata secrezione dell’ormone. Saranno inoltre determinati i livelli di IGF-I circolanti e saranno effettuate altre indagini per escludere la presenza di altre possibili malattie.

Negli adulti, il GH ha un ruolo importante nella regolazione della densità ossea, della massa muscolare, dei livelli di glucosio e del metabolismo lipidico, oltre a influenzare la funzionalità cardiaca e renale. Il deficit di GH può presentarsi durante l’infanzia o svilupparsi in età adulta in seguito, ad esempio, a danneggiamento dell’ipofisi dovuto a trauma cranico, tumori cerebrali, interventi chirurgici o trattamenti radioterapici, con conseguente diminuzione della funzionalità dell’ipofisi (ipopituitarismo). La terapia viene sospesa quando viene raggiunta la statura definitiva ossia quando la velocità di crescita è inferiore a 2 cm/anno. Dopo almeno un mese di sospensione del farmaco, viene ripetuto il test di stimolo per valutare se riprendere la terapia e continuarla in età adulta oppure interromperla definitivamente. L’effetto dell’ormone prosegue infatti anche quando il processo di accrescimento è concluso influenzando, nel soggetto adulto, il trofismo muscolare, l’accumulo di grasso e la struttura dell’osso. Il deficit dell’ormone della crescita (GH, growth hormone) è una condizione clinica causata da un’insufficiente secrezione di tale ormone, la somatotropina che viene prodotta nel lobo anteriore della ghiandola pituitaria (ipofisi), situata alla base del cervello, con un ritmo di 24 ore, soprattutto di notte.

La sua secrezione ha un andamento discontinuo con picchi di secrezione prevalentemente notturni. La forma congenita è legata ad anomalie dei geni che regolano lo sviluppo della regione ipotalamo-ipofisaria, spesso associata a malformazioni dell’ipofisi e di altre strutture encefaliche. Le cause della ridotta o assente produzione di GH sono legate ad alterazioni dell’ipofisi e/o dell’ipotalamo, zona del cervello che regola la secrezione ipofisaria con segnali inibitori e stimolatori, e a disfunzioni neurosecretorie. È una sostanza indispensabile per il normale processo di accrescimento del bambino, coinvolta nello sviluppo delle ossa, della muscolatura e di altri organi. Controlla lo sviluppo in lunghezza del corpo e regola la proporzione di tessuto grasso o muscolare e determina altresì il contenuto d’acqua nelle cellule. Non è un segreto che la terapia con GH migliori la composizione corporea, sperimentalmente su uomini obesi e con sindrome metabolica ha ridotto massa grassa e aumentato la massa magra, migliorando al contempo l’omeostasi glucidica, attraverso un miglior “partizionamento” dei nutrienti.

Per somatomedina, o IGF-1 insuline like growth factor, s’intende il fattore di crescita insulino simile. Si tratta di un ormone con una struttura molecolare simile a quella dell’insulina, che svolge un ruolo fondamentale nei processi di crescita del bambino. Talvolta, il test di soppressione di GH e la misura di IGF-1 vengono utilizzati per monitorare pazienti in trattamento per un tumore ipofisario secernente GH. Se il tumore è localizzato, i livelli di GH e IGF-1 possono essere misurati dopo la rimozione del tumore, per determinare se è stato completamente rimosso con successo. Le determinazioni possono essere eseguite ad intervalli regolari nel corso degli anni, per monitorare la produzione di GH e rilevare la comparsa di eventuali recidive. I bambini e gli adolescenti che devono sottoporsi all’esame possono essere trattati con ormoni sessuali qualche giorno prima dell’esecuzione del test, al fine di ridurre il numero di risultati falsamente negativi al test di stimolazione di GH.

Nel sangue, invece, l’IGF-1 si lega ad altri recettori proteici (IGFBPR o IGF-1 binding protein receptor); tuttavia, quando l’IGF-1 è legato a IGFBR, non può svolgere le sue funzioni. Un buon quantitativo di GH prodotto garantisce anche l’aumento della sintesi proteica, generando un accrescimento importante della massa muscolare. Inoltre, il test viene eseguito nel caso in cui siano presenti, in bambini e adulti, i sintomi di gigantismo e acromegalia, indicativi di una eccessiva produzione di GH e IGF-1. Come accennato, sopra, il test viene richiesto anche quando si sospettano disordini a carico dell’ipofisi. La somatomedina, o IGF-1, è un ormone che riveste un ruolo fondamentale nei processi di crescita del bambino, ed esercita i suoi effetti anabolici anche in età adulta. L’ormone della crescita viene talvolta assunto dagli atleti come sostanza dopante per la sua capacità di promuovere la crescita muscolare.